Недостаточность C1-ингибитора - наследственный ангиоотек (НАО)

Наследственный ангионевротический отек (НАО) :: Hereditary Angioedema (HAE)

  • Увеличить размер шрифта
  • Размер шрифта по умолчанию
  • Уменьшить размер шрифта
Главная Ссылки о НАО

Ссылки о НАО

Межрегиональная общественная организация "Общество пациентов с Наследственным Ангионевротическим Отёком" (Россия)

Сайты и сообщества, посвящённые Наследственному/врождённому ангиоотёку

  • Наследственный ангионевротический отёк
    - страничка в Википедии, посвящённая данному заболеванию.
  • facebook.com/groups/HAEinternational
    - международное facebook-сообщество " HAEI - International Patient Organization for C1 Inhibitor Deficiencies"
  • www.haei.org
    - международное сообщество врачей и пациентов НАО. Тут можно отыскать информацию о том, как обстоят дела с НАО (наличие лекарств, наличие медицинских и исследовательских центров, организаций пациентов и т.п.) в конкретной стране мира.
  • haeday.org
    - сайт, посвящённый Международному Дню НАО - 16-го мая.
  • www.allabouthae.com
    - американское сообщество врачей и пациентов НАО. На сайте можно проверить симптомы, составить генетическое дерево, задать вопрос специалисту, создать и вести свой дневник, делиться личными историями о болезни с другими пользователями сайта.
  • www.hae-info.net
    - основные сведения о НАО и способах лечения отёков. На сайте представлены инструкции по применению наиболее распространённых медицинских препаратов против НАО.
  • www.haea.org
    - американское сообщество врачей и пациентов НАО. На сайте есть фотографии отеков (до и во время).
  • www.community.livejournal.com/haerus/
    - русскоязычное сообщество "Наследственный ангионевротический отек"
  • op-nao.ru
    - Межрегиональная общественная организация "Общество пациентов с Наследственным Ангионевротическим Отёком" (Россия)
  • haedoll.org — единственная в мире кукла Надя, пациентка НАО из Гродно

Ссылки на статьи о наследственном/врождённом ангиоотёке