Наследственный ангиоотёк (НАО)

Ресурсы


Ссылки о НАО

Межрегиональная общественная организация “Общество пациентов с Наследственным Ангионевротическим Отёком” (Россия)

Сайты и сообщества, посвящённые Наследственному/врождённому ангиоотёку

  • Наследственный ангионевротический отёк
    – страничка в Википедии, посвящённая данному заболеванию.
  • facebook.com/groups/HAEinternational
    – международное facebook-сообщество ” HAEI – International Patient Organization for C1 Inhibitor Deficiencies“
  • www.haei.org
    – международное сообщество врачей и пациентов НАО. Тут можно отыскать информацию о том, как обстоят дела с НАО (наличие лекарств, наличие медицинских и исследовательских центров, организаций пациентов и т.п.) в конкретной стране мира.
  • haeday.org
    – сайт, посвящённый Международному Дню НАО – 16-го мая.
  • www.allabouthae.com
    – американское сообщество врачей и пациентов НАО. На сайте можно проверить симптомы, составить генетическое дерево, задать вопрос специалисту, создать и вести свой дневник, делиться личными историями о болезни с другими пользователями сайта.
  • www.hae-info.net
    – основные сведения о НАО и способах лечения отёков. На сайте представлены инструкции по применению наиболее распространённых медицинских препаратов против НАО.
  • www.haea.org
    – американское сообщество врачей и пациентов НАО. На сайте есть фотографии отеков (до и во время).
  • www.community.livejournal.com/haerus/
    – русскоязычное сообщество “Наследственный ангионевротический отек“
  • op-nao.ru
    – Межрегиональная общественная организация “Общество пациентов с Наследственным Ангионевротическим Отёком” (Россия)
  • haedoll.org — единственная в мире кукла Надя, пациентка НАО из Гродно

Ссылки на статьи о наследственном/врождённом ангиоотёке